Manejo odontológico de paciente con Hemofilia A leve

Autores/as

  • María Guadalupe Contreras Serna Universidad Autónoma de Zacatecas
  • Obed Lemus Rojero Universidad Autónoma de Zacatecas
  • Cristal Yurixie Diaz Rosas Universidad Autónoma de Zacatecas

Palabras clave:

odontopediatría, hemofilia, caries, odontologico

Resumen

Introducción: La hemofilia es un trastorno hereditario de la coagulación, el cual actualmente no tiene cura. La hemofilia A o deficiencia del factor VIII es el tipo de hemofilia más común, representando el 70-80% del total de las hemofilias. Reporte del caso: Paciente masculino de 04/02 años, acude a consulta dental, se presenta asintomático al momento del interrogatorio, padece Hemofilia A leve, lesión del nervio óptico, presenta fisuras palpebrales oblicuas hacia abajo, ptosis palpebral, puente nasal corto, labios delgados, línea media facial centrada, mentón pequeño e íntegro, orejas medianas, de baja inserción, perfil facial convexo, cuello cilíndrico, con buena movilidad, presencia de múltiples nevos faciales y en las extremidades, con caries ICDAS 5 en O.D 52 en cara mesial, caries ICDAS 5 en O.D 51 en cara distal, hipocalcificación del esmalte, fractura no complicada de la corona de O.D. 84. Conclusión: Las manifestaciones de la hemofilia A en la cavidad oral pueden ser hemorragias espontáneas en las mucosas o después de trauma cuando persiste el sangrado, por lo cual se debe de ser cuidadoso con el material o instrumental que puede causar algún traumatismo en los tejidos bucales.

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Publicado

2022-10-28

Número

Sección

Encuentro de Residentes de Odontopediatría ALOP: Casos Clínicos