Manejo odontopediátrico de paciente de 11 días de vida con paladar hendido por Síndrome de Treacher Collins

Resumen

Introducción: El Síndrome de Treacher Collins, también llamado Síndrome Franceschetti-ZwahlenKlein o disostosis mandibulofacial, caracterizado por un desarrollo craneofacial anormal. El 60% de los casos no cuenta con antecedentes familiares con este síndrome y si uno de los padres está afectado con este síndrome es probable en un 50% de trasmitir el gen. Hipoplasia maxilar, cigomática y mandibular. Trastornos de la articulación temporomandibular y rigidez suele ser mayor en estos pacientes. Hipoplasia conductiva y la micrognatia mandibular. La afectación del paladar hendido es un factor muy importante en cuanto a las dificultades de lactancia y alimentación que presentan estos individuos. En algunos casos se recomienda realizar el tratamiento de la osteogénesis por distracción mandibular, así como de orientar a los padres sobre las técnicas de alimentación, la prevención de la aspiración y si es necesario la colocación de placas obturadoras para el paladar hendido. Objetivo: Mostrar la preparación, abordaje y seguimiento de un paciente infantil con Síndrome de Treacher Collins y fisura en paladar blando y úvula. Descripción del caso: Paciente masculino de 10 días de edad acude a la Especialidad de Odontopediatría U.A.Z. para su atención odontológica. A la exploración clínica se observa fisura en paladar blando a nivel de úvula. Se realiza manejo con placa obturadora modificada para paladar blando. Conclusión: En odontopediatría nos corresponde ayudar al paciente en el área para la que se adaptó una placa obturadora modificada para obstruir parte de la fisura.