Dentinogénesis Imperfecta tipo 2 caso odontopediátrico seguimiento a 13 años

Resumen

Introducción: La Dentinogénesis Imperfecta es una patología hereditaria que afecta severamente la mineralización de la dentina y compromete ambas denticiones. Clínicamente se caracteriza por dientes con color translúcido y opalescente. Radiográficamente los dientes presentan alteración de forma de las coronas, obliteración pulpar parcial o total de las cámaras, con raíces cortas. A nivel funcional puede existir sensibilidad y pérdida prematura de dientes. Reporte de caso: El objetivo es presentar un caso de Dentinogénesis Imperfecta con seguimiento a 13 años. El estudio clínico mostró alteraciones de color en ambas denticiones con dientes translúcidos, grises a pardos. En algunos controles los molares primarios presentaron fracturas de esmalte y exposición de dentina. Los controles radiográficos mostraron en ambas denticiones, obliteración total de cámaras pulpares y conductos radiculares con raíces cortas. Se presenta el genograma familiar y el estudio histopatológico de un diente primario exfoliado, que informó dentina displásica compatible con Dentinogenesis Imperfecta tipo 2. A nivel funcional presentó sensibilidad al comer. El tratamiento fue preventivo y mínimamente invasivo. Conclusiones: Se describen las características de esta patología y los tratamientos realizados para orientar a los odontopediatras sobre la necesidad del diagnóstico precoz y el seguimiento periodico para adoptar medidas terapeúticas oportunas que eviten mayores secuelas en estos pacientes jóvenes.