Problemas orales en niños y adolescentes brasileños con enfermedades genéticas raras

Resumen

Objetivo: Comparar la prevalencia de problemas bucales en niños/adolescentes brasileños con y sin enfermedades raras. Metodología: Estudio transversal, emparejado por edad y sexo, con 210 individuos [105 con enfermedades raras - Mucopolisacaridosis (n=27) / Osteogénesis Imperfecta (n=78) y 105 sin enfermedades raras], con edades entre 2 y 19 años, y sus padres/tutores. El grupo con enfermedades raras procedía de clínicas médicas ambulatorias de servicios de referencia en genética médica de cinco estados de Brasil. Los individuos sin enfermedades raras procedían de otros ambulatorios de los mismos hospitales. Los grupos fueron examinados para detectar maloclusiones, anomalías dentales, caries y gingivitis. Participantes con una o más de estas condiciones fue clasificado como portador de "problema oral presente". Los padres/tutores completaron un cuestionario sobre su hijo (aspectos individuales, sociodemográficos, comportamientos, antecedentes médicos y dentales). Se utilizaron Directed Acyclic Graphs para identificar variables de confusión en la asociación entre enfermedades raras y ausencia de problemas orales. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética de la Universidad Federal de Minas Gerais. Se realizaron análisis descriptivos y modelos de regresión logística binaria no ajustados y ajustados. Resultados: En el modelo final, la variable "enfermedad genética rara" se asoció con problemas orales. El grupo con enfermedades raras tenía 12,9 veces más probabilidades de tener problemas bucodentales (IC del 95%: 3,7-44,7) en comparación con el grupo sin enfermedades raras. Conclusión: Los niños/adolescentes brasileños con enfermedades raras tenían una mayor prevalencia de problemas bucodentales en comparación con el grupo sin enfermedades raras. Apoyo financiero: CAPES.