Redirección de premaxila en paciente con Síndrome de Treacher Collins con apoyo de ortoimplantes

Resumen

Introducción:El síndrome treacher collins es una formación anormal del complejo craneofacial, 1 de cada 50,000 nacidos vivos lo padece, es un desorden genético de herencia autosómica dominante, afectando a las estructuras que se originan en el primer y segundo arco faríngeo. Debido a lo complejo que suele ser la retención de aparatos ortopédicos, así como la cooperación por parte del paciente y los padres, el uso de ortoimplantes en sitios estratégicos ayudan a tener mayor control, estabilidad y rapidez en la dirección de las estructuras a modificar.Reporte de caso: Paciente masculino de 3 años de edad acude a clínica de Odontopediatría del CUCS, clínicamente se encontró: Hipoplasia e implantación baja de los pabellones auriculares, micrognatia, depresión de tejidos blandos faciales, desplazamiento lateral de la premaxila, fisura de labio y paladar hendido y ausencia de múltiples órganos dentarios, entre otros. Bajo anestesia general se colocaron cuatro ortoimplantes Dewimed® Cross head de 2,5x1.6 x 6mm, dos en la premaxila y dos en el reborde alveolar posterior del lado derecho.Objetivo: Lograr centrar la premaxila y retraerla, por medio de dos close coil de nitti Borgatta®, de punto a punto por vestibular uno de 12 mm y por palatino de 9mm.Seguimiento: Se trabajó en dicho objetivo durante 8 meses, acumulando 2 años de trabajo integral. Posteriormente se realizó queiloplastia.Conclusión: El redireccionamiento de premaxila en pacientes con síndrome de Treacher Collins, dependiendo el caso, se puede llegar a considerar el uso de ortoimplantes como apoyos de movimiento.Palabras Clave: Síndrome Treacher Collins, Ortoimplantes, Queiloplastia