Hipotiroidismo congénito. Reporte de un caso clínico

Resumen

Introducción: En México la Nom-034-SSA2.2013, “para la prevención y control de los defectos al nacimiento” establece al tamiz neonatal como medio de detección de errores innatos del metabolismo en  recién nacidos, se conoce también como prueba de talón y es una herramienta esencial, se realiza entre el 2° y 5° día de vida para la detección temprana de enfermedades metabólicas, congénitas y auditivas. Su aplicación oportuna permite iniciar un tratamiento adecuado para prevenir daños graves o irreversibles en el desarrollo del niño. El HC es la deficiencia de hormonas tiroideas presentes al nacimiento.  Su incidencia es de aproximadamente 1 cada 1,500/2,000 recién nacidos. Las causas pueden ser anatómicas, como el desarrollo anormal o la ausencia de la glándula tiroidea, o tener un componente hereditario. Reporte de caso clínico: Se presenta el caso de un paciente masculino de 9 años 7 meses con diagnóstico sistémico de HC detectado mediante tamiz neonatal. Entre sus antecedentes destacan síntomas clínicos como llanto débil, ictericia, hernia umbilical, así como diversas comorbilidades médicas. El motivo de la consulta odontológica fue un retraso en la erupción dental. En la evaluación clínica se detectaron signos orales asociados al trastorno endócrino: macroglosia, respiración bucal, retraso en la erupción dentaria, maloclusión, defectos del esmalte y alteraciones en la arcada dentaria. El plan de tratamiento incluyó medidas preventivas, restaurativas y referencias interdisciplinarias. Conclusión: El diagnóstico médico oportuno permite anticipar, planificar y establecer protocolos individualizados a través de un tratamiento inter y multidisciplinar para la atención integral del paciente.