Síndrome de Treacher Collins em paciente infantil. Relato de um caso.

Resumo

ABSTRATO

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Treacher Collins (STC) é definida como uma malformação craniofacial de origem autossômica dominante, apresentando-se de forma complexa, bilateral e com afecções específicas do complexo facial. Sua incidência é conhecida em 1/50.000 nascimentos. Envolve alterações fáceis em tecidos moles e ósseos que requerem atenção multidisciplinar, onde estão envolvidos o Cirurgião Plástico, Cirurgião Maxilofacial, Odontopediatra, fonoaudiólogo, fonoaudiólogo, psicólogo e assistente social. OBJETIVO: Avaliar as características e manifestações clínicas do paciente com STC, com auxílio da história clínica, fotografias intra e extrabucais, imagens radiográficas panorâmicas e laterais do crânio e radiografia anteroposterior. APRESENTAÇÃO DO CASO: Paciente do sexo masculino de 8 anos de idade é apresentado ao ambulatório de Odontopediatria, acompanhado de sua mãe, previamente diagnosticada com Síndrome de Treacher Collins, a mãe relata que o paciente não possui espaço para seus dentes permanentes. O exame físico revela fácies com hipoplasia malar e rebordo infraorbitário bilateral, fissuras palpebrais antimongolóides, ausência de cílios no terço externo da pálpebra inferior. Microrretrognatia com limitação na abertura da articulação temporomandibular e má posição dentária, para a qual é elaborado um plano de tratamento ortopédico.CONCLUSÃO: As características e manifestações clínicas de cada indivíduo devem ser conhecidas para realizar o manejo adequado e os cuidados odontológicos de que necessitam, que é variável dependendo da gravidade da expressão genética.