Tratamento ortopédico em paciente com Síndrome Hipermóvel Hipotônica, acompanhamento de 4 anos. Relato de caso.

Resumo

Introdução: Anomalias dentomaxilares são a terceira patologia oral mais prevalente no Chile e se manifestam como más oclusões. A etiologia é multifatorial, incluindo fatores genéticos e ambientais, apresentando relação direta com a musculatura orofacial. A síndrome hipotônica é caracterizada pela diminuição do tônus ​​muscular. Está relacionado à falta de força, sendo raro em crianças. Objetivo: Descrever a evolução do tratamento ortopédico de um paciente com síndrome hipotônica e má oclusão há 4 anos. Apresentação do caso: paciente do sexo feminino, 9 anos, história de síndrome hipotônica ao nascimento, distúrbio de sucção/deglutição, gastrostomia, apneia, atraso no desenvolvimento psicomotor, alergia alimentar múltipla, puberdade precoce e retardo de crescimento. Foi admitida para tratamento ortopédico aos 5 anos, onde apresentou mordida cruzada anterior e posterior, entre outros problemas. Foi realizado tratamento ortopédico por 4 anos com dispositivo de Schwartz, alongamento coronário anterior, uso de petit trainer classe III, disjuntor Mc Namara e máscara de tração frontal; acompanhado de fisioterapia. Atualmente apresenta possível agenesia, mesioclusão; inclinação da cabeça, posição alterada da língua e birretrusão labial, aguardando tratamento adicional. Conclusões: O diagnóstico e tratamento ortopédico é essencial em pacientes com distúrbios sistêmicos, dada a afetação que estes podem apresentar e a relevância de melhorar a funcionalidade orofacial. O odontopediatra deve conhecer as características dentomaxilares e os problemas associados aos distúrbios do desenvolvimento, para interceptar a tempo, evitando consequências no futuro da criança. A literatura recomenda o monitoramento das sequelas da síndrome hipotônica, para minimizar as repercussões funcionais.