Manifestações bucais e manejo odontológico em pacientes pediátricos com fibrose cística. Revisão da literatura.

Resumo

Introdução: A Fibrose Cística é uma doença genética, crônica, hereditária e degenerativa, caracterizada pela alteração da proteína CFRT (regulador transmembrana da fibrose cística), cuja função é regular a troca de íons e água através das membranas celulares. No Chile, estima-se uma incidência aproximada de 1/6.000 a 1/8.000 nascidos vivos, o que significa aproximadamente 40-50 novos casos por ano. Desde 2003, um amplo programa nacional de diagnóstico da Fibrose Cística foi iniciado. Embora as principais manifestações sejam de natureza respiratória e digestiva, sua natureza multissistêmica torna necessário conhecer os diferentes aspectos envolvidos em seu manejo, a fim de otimizar os resultados do tratamento e os recursos investidos, tanto no setor público quanto no privado. Objetivos: Conhecer quais são as manifestações bucais mais frequentes em pacientes com fibrose cística e investigar o manejo odontológico adequado para elas. Revisão da literatura: A literatura até 5 anos foi revisada utilizando os termos MeSH/DeCS: Cystic Fibrosis, odontopediatria, manifestações orais e tratamento nos buscadores Medline e EBSCO PubMed, obtendo-se 16 publicações que atenderam aos critérios de inclusão de estudos em pacientes menores de 12 anos de idade. Conclusões e recomendações: A Fibrose Quística é uma doença sistémica que tem impacto na cavidade oral com aparecimento de cáries e outras manifestações, sobretudo nas crianças, pelo que será essencial a implementação de medidas preventivas, bem como motivação e instrução na higiene oral e Check-ups periódicos com o odontopediatra.